Diagnostyka chorób nowotworowych
BRCA 1, BRCA 2 - badanie to wykrywa gen predysponujący do rozwoju raka piersi i/lub jajnika. Rak piersi jest najczęstszym nowotworem złośliwym u kobiet. Ryzyko zachorowania zwiększa się, jeżeli występowały nowotwory złośliwe piersi i/lub jajnika w rodzinie, szczególnie przed 50 rokiem życia - ryzyko rodzinne.

5-10% raków piersi jest uwarunkowanych genetycznie, głównie z powodu mutacji genów BRCA 1 i BRCA 2 - ryzyko genetyczne.

Pacjentki z silnie obciążonym wywiadem rodzinnym powinny mieć wykonywane badania na nosicielstwo mutacji BRCA 1 i ewentualnie mutacji innych genów biorących udział w rozwoju raka piersi i jajnika.

HTGR - badanie wykrywające uszkodzenie genów, które predysponują do zachorowania na raka tarczycy, raka piersi, raka okrężnicy, raka jajnika, czerniaka. Badanie skierowane jest szczególnie do kobiet stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne lub hormonalną terapię zastępczą. Badanie obejmuje mutacje genów kodujących białka odpowiedzialne za nadwrażliwość na estrogeny określając tym samym ryzyko zapadnięcia na nowotwory wskutek działania hormonów płciowych.

HPV - badanie wykrywa wirusa brodawczaka ludzkiego. Pozwala wykryć bardzo wczesny etap zakażenia oraz rozpoznaje czy zakażenie ma formę ostrą czy latentną. Zakażenie HPV typu onkogennego jest najistotniejszym czynnikiem ryzyka rozwoju raka szyjki macicy, drugiego pod względem częstości występowania nowotworu złośliwego u kobiet.

www.rex.pl

Zakład Diagnostyki
i Profilaktyki Wad Wrodzonych
Instytutu "Centrum Zdrowia Matki Polki"
i Uniwersytetu Medycznego
czytaj...



czytaj...


SZCZEPIENIA PRZECIW HPV Profilaktyka raka szyjki macicyczytaj...


Vademecum zdrowia kobiety - ginekologia i położnictwoczytaj...


Odwiedziało Nas:

b.muszynska@gynae.pl